酮和seo2-seo2作為氧化劑特點(diǎn)

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通常用于烯丙基和芐基C-H鍵的氧化，以獲得烯丙醇，芐醇或過量的羰基化合物。含氮芳環(huán)的右芐基甲基被SeO2氧化得到醛或羧酸，N不受影響。醛或酮被SeO2氧化得到1,2-羰基化合物，鄰亞甲基被氧化成羰基，例如，環(huán)己酮被氧化得到1,2-環(huán)己二酮，α-甲基酮被氧化得到α-羰基醛。由于SeO2本身更具毒性，因此可以使用t-BuOOH（氫過氧化叔丁基）和SeO2作為助氧化劑，可以將SeO2的量減少到催化量，并使反應(yīng)條件更暖和。

SeO2氧化酮得到1,2-二酮

SeO2氧化烯丙基得到烯丙醇或醛

應(yīng)該正確添加時(shí)從豎立位置開始，但是該分子不會阻礙環(huán)己烷環(huán)的反轉(zhuǎn)，并且大多數(shù)穩(wěn)定產(chǎn)物的構(gòu)型是穩(wěn)定的。環(huán)己酮和seo2反應(yīng)機(jī)理。

環(huán)己酮與SeO2的反應(yīng)產(chǎn)生什么？SeO2氧化酮。酮和seo2

從豎立位置添加環(huán)己酮應(yīng)該是正確的，但該分子不會阻礙環(huán)己烷環(huán)的倒置。大多數(shù)穩(wěn)定產(chǎn)品的配置都穩(wěn)定。。環(huán)己酮與二氧化硒反應(yīng)。

由苯甲醛和環(huán)己酮合成2-6-二亞芐基環(huán)己酮的反應(yīng)機(jī)理

請參見圖，該反應(yīng)一般在堿性條件下進(jìn)行，苯甲醛的第二反應(yīng)機(jī)理環(huán)己二酮在堿性條件下反應(yīng)。

與第一反應(yīng)相同一、

如圖所示，環(huán)己酮與仲胺和醛或酯的反應(yīng)的反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)原理是什么？曼尼希反應(yīng)（曼尼希反應(yīng)，稱為曼尼希反應(yīng)），也稱為胺甲基烷基化反應(yīng)是一種有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，其中含有活性氫的化合物（通常為羰基化合物）與甲醛和仲胺或氨縮合形成β-氨基（羰基）化合物。通常，醛亞胺與α-亞甲基羰基化合物的反應(yīng)也被視為曼尼希反應(yīng)。反應(yīng)產(chǎn)物β-氨基（羰基）化合物稱為“曼尼希堿”（Mannichbase），稱為曼尼希堿。

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