酮和seo2-seo2作為氧化劑特點

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通常用于烯丙基和芐基C-H鍵的氧化，以獲得烯丙醇，芐醇或過量的羰基化合物。含氮芳環的右芐基甲基被SeO2氧化得到醛或羧酸，N不受影響。醛或酮被SeO2氧化得到1,2-羰基化合物，鄰亞甲基被氧化成羰基，例如，環己酮被氧化得到1,2-環己二酮，α-甲基酮被氧化得到α-羰基醛。由于SeO2本身更具毒性，因此可以使用t-BuOOH（氫過氧化叔丁基）和SeO2作為助氧化劑，可以將SeO2的量減少到催化量，并使反應條件更暖和。

SeO2氧化酮得到1,2-二酮

SeO2氧化烯丙基得到烯丙醇或醛

應該正確添加時從豎立位置開始，但是該分子不會阻礙環己烷環的反轉，并且大多數穩定產物的構型是穩定的。環己酮和seo2反應機理。

環己酮與SeO2的反應產生什么？SeO2氧化酮。酮和seo2

從豎立位置添加環己酮應該是正確的，但該分子不會阻礙環己烷環的倒置。大多數穩定產品的配置都穩定。。環己酮與二氧化硒反應。

由苯甲醛和環己酮合成2-6-二亞芐基環己酮的反應機理

請參見圖，該反應一般在堿性條件下進行，苯甲醛的第二反應機理環己二酮在堿性條件下反應。

與第一反應相同一、

如圖所示，環己酮與仲胺和醛或酯的反應的反應產物和反應原理是什么？曼尼希反應（曼尼希反應，稱為曼尼希反應），也稱為胺甲基烷基化反應是一種有機化學反應，其中含有活性氫的化合物（通常為羰基化合物）與甲醛和仲胺或氨縮合形成β-氨基（羰基）化合物。通常，醛亞胺與α-亞甲基羰基化合物的反應也被視為曼尼希反應。反應產物β-氨基（羰基）化合物稱為“曼尼希堿”（Mannichbase），稱為曼尼希堿。

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