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非羥基氧越多,O的價數(shù)為-2價,因此Se價(=2+2倍非羥基氧數(shù)),因此正性越高,導(dǎo)致O中的電子轉(zhuǎn)移到Se上。電離H+

越簡單,第一步比第二步電離大的原因是什么?請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系進行解釋。

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無論是哪種多元酸,第一步都比第二步大。一步步。h2seo3性質(zhì)。

用于表示二元酸,則第一步(aq)→H+(水合離子)+HA-h2seo3

第二步HA-→H+(水合離子)+A2-h2xeo3。

也生成水合H+第一步是克服HA-的引力(一個負(fù)電荷),第二步是克服A2-的引力(兩個負(fù)電荷)。顯然,第二步所需的能量要高得多,從而導(dǎo)致更高的反應(yīng)度。小,這是根本原因。

1、然后被氧化,HNO3還原為NO。

3Se+4HNO3+=+4NO↑

2、它具有可還原性該物質(zhì)反應(yīng)形成元素硒沉淀(亞硒酸氧化,硒萃取)

+2SO2+==+Se↓。(作為氧化劑,Se是還原產(chǎn)物)

第一步大于第二步。電離的原因,以及為什么酸度大于元素周期表的知識。含氧酸中中心原子的價態(tài)越高,酸度越強。眾所周知,+2SO2+=Se+,并判定以下優(yōu)缺點關(guān)系是正確的。h2seo3還原性。

您好,很興奮為您回答這個問題:氧化劑的氧化性能大于氧化產(chǎn)物,并且還原劑的還原性能大于還原產(chǎn)物。>硒的減少產(chǎn)品在元素周期表中從上到下在同一主要組中。氧化線變?nèi)酰€原性增強,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性變?nèi)酢?蛇€原性強。從A的方程式減弱還原性SO2與SeO2相同。(實際上,它與SeO2相同,因為它是+4B。正確的C.FE從上到下反轉(zhuǎn)。主族氫化物的穩(wěn)定性被削弱。還原性很強。D.是一種強酸,所以選擇B.進度!

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